【简介：】一、三证书指的是什么？所谓三类人员证书，是指企业安全三类人员证书，分为A 类（企业负责人），B 类（项目负责人），C 类（专职安全管理员），这些证书都不是上岗证书，不过是从事本职业必须具备的安
一、三证书指的是什么？
所谓三类人员证书，是指企业安全三类人员证书，分为A 类（企业负责人），B 类（项目负责人），C 类（专职安全管理员），这些证书都不是上岗证书，不过是从事本职业必须具备的安全培训认可。所以，不能作为找工作的依据。在建筑行业，具备上岗资格的有造价师（造价员），建造师，建筑师，结构师，施工员，安全员，材料，特种作业工种包括：架子工、塔吊起重司机、信号指挥、电工、焊工、机动车驾驶、起重机司机等
二、三证指的是哪三证？
三证：工商营业执照，机构代码证，税务登记证。
三、三证齐全指的是哪三证？
三证齐全一般指的是规划证、施工证和预售证。但现在一般都要求要五证齐全了，还增加了土地证和用地规划许可证。只有同时具备了这些证，才可以进行房屋销售，也才能保障购房者的根本利益。
四、药品三证指的是哪三证？
药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。
办理药品经营许可证的申请材料：
1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
3、拟经营药品的类别和范围；
4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；
5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；
6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；
7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；
8、按申请材料顺序制作目录。
GSP认证的要求：
根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。
因此，推行GSP对改变药品经营企业过多过滥，药品经营秩序混乱的现状，促进药品经营企业提高管理水平，促进药品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用。
五、试剂三证指的是哪三证？
检验科仪器试剂三证是生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证。
生产许可证
生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
医疗器械注册证或国食药准字号
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。
经营许可证
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
六、产品三证指的是什么？
产品三证指的是:
1、生产许可证。是国家对于具备某种产品的生产条件的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。
2、质量保证书。是以集体或个人名义向社会群众表决心下保证时所使用的一种书信。
3、产品合格证。附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。
七、医疗三证指的是什么？
三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
八、熟食三证指的是什么？
食品行业三证是：生产许可证，食品合格证，质检证（QS）。
1、生产许可证
生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。
2、食品合格证
合格证是证明食品合格用的，它上面有食品相关信息：品名、批号、规格、生产日期、检查日期、检验结果、检验人员。
3、质检证（QS认证）
QS是食品“质量安全”（QualitySafety）的英文缩写，带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性的检验，合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志（“QS”标志）后才能出厂销售。
九、材料三证齐全指的是哪三证？
所有材料进场必须 “三证”齐全”中的三证指：1、产品合格证；2、质量保证书；3、检测报告；在监理验收材料时会需要。
严把进场材料质量关，各种材料必须使用合同规定的合格产品，材料进场前，监理工程师必须到供货厂家进行检验，是否是正规厂家生产，产品是否三证齐全，为确保产品质量，进场前必须取样进行检测分析，凡质量指标达不到国标及行业标准要求的不得进场
十、饮料的三证指的是哪三证？
开饮品店需要办理的三种证件：1.卫生许可证；2.工商营业执照；3.税务登记证。 办三证需要准备的资料:1.身份证复印件四份；2.半寸标准彩色近照八张；3.工商执照申请书一份；4.租房协议复印件两份。
办理三种证件的先后顺序是有讲究的，首先是到食品卫生管理部门去申请办理卫生经营许可证，领取了卫生许可证后再到工商部门申办工商营业执照，领取了工商执照后最后到税务部门办理税务登记
